Autoren: Ekström et al.
Veröffentlichung: 2023
Studiendesign: Doppelblind, randomisiert, kontrolliert
Teilnehmer: 31 Personen mit Long-COVID-Symptomen
Land: Schweden
🔍Was wurde beobachtet?
Diese Pilotstudie prüfte, ob HBOT für Long-COVID-Patient:innen sicher und gut verträglich ist – noch bevor eine Wirkung beurteilt wird. Die Teilnehmenden erhielten über 8 Wochen entweder:
HBOT (10–15 Sitzungen à 90 Minuten, 2,4 ATA)
oder Placebo (Sham-HBOT) unter gleichen Bedingungen
🎯 Ziel war es, die Verträglichkeit zu analysieren – gemessen anhand von Nebenwirkungen, Laborwerten und Abbruchquoten.
✨ Highlights & Callouts
✅ Ergebnisse & Highlights
Kein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wurde unter HBOT beobachtet
Nur leichte Nebenwirkungen wie Ohrendruck und Müdigkeit
Abbruchquote lag bei 0 % in der HBOT-Gruppe
Auch ältere Personen tolerierten die Therapie gut
Die Nachbeobachtung zeigte keine auffälligen Spätfolgen
📌 Nice to know
Diese Studie war eine der ersten placebokontrollierten Untersuchungen speziell zur Sicherheit von HBOT bei Long COVID
Die Ergebnisse dienen als Grundlage für größere Wirksamkeitsstudien wie z. B. HOT-LoCO Phase II
Die Studie stärkt das Argument, dass HBOT ein sicheres Verfahren auch bei chronisch Kranken sein kann
„Die hyperbare Sauerstofftherapie war gut verträglich – ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.“
📈 Fazit
Die Ergebnisse zeigen, dass HBOT auch bei Long-COVID-Patient:innen sicher angewendet werden kann. Ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu evidenzbasierter Therapieentwicklung.
Studie (PDF)
Study (PDF)
Impressum AGB Über uns
X4 Innovation GmbH © 2025 Alle Rechte Vorbehalten
